2021年4月30日,奧林巴斯公司宣布推出支氣管鏡的一條新產品線:H-SterisSope,由中國華芯醫療獨家自主設計研發并生產提供。此后雙方合作進一步深化,合作層次進一步擴大。北京時間2023年9月19日,世界知名醫療企業奧林巴斯宣布推出第二款一次性內窺鏡Vathin E-SteriScope。 Olympus高管評價“我們很高興推出這款一次性電子鼻咽喉鏡,作為奧林巴斯耳鼻喉科產品組合的補充。我們知道很多因素都會影響臨床工作流程,包括便攜性、效率和連接性。E-SteriScope一次性電子鼻咽喉鏡為醫療保健提供者提供了靈活性和選擇,以平衡這些因素并決定診斷和治療的最佳途徑?!?---Gabriel McHugh奧林巴斯治療解決方案高級副總裁E-SteriScope一次性電子鼻咽喉鏡由華芯醫療獨立研發生產,奧林巴斯獨家分銷,適用于耳鼻喉科的診斷和手術治療。已經獲得FDA批準,在美國上市銷售,將于今年四季度在歐洲、中東和非洲陸續上市。E-SteriScope華芯一次性電子鼻咽喉鏡華芯一次性電子鼻咽喉鏡的診斷鏡外徑范圍為3.2mm,治療鏡外徑范圍為4.9mm,插入管長度為300mm,作為一次性鼻喉鏡,擁有傳統復用鼻咽喉鏡不具備的很多優勢。便攜性:E-SteriScope允許醫生在手術室或者門診自由地為患者看病,并可以選擇在更多的護理場所進行活檢、注射和其它手術。連接性:簡化了內容管理和數據共享平臺,包括nCache記錄器和VaultStream 服務器,支持醫生和護士之間的協作,使他們能夠與團隊成員無縫連接,并從一個位置安全存儲和輕松訪問患者數據。便利性:在需要時隨時準備就緒,E-SteriScope為醫療保健提供者提供了一種快速有效替代可重復使用的鼻咽喉鏡的方法。通過工作通道選項和工作流程路徑解決方案,E-SteriScope可以讓醫生提高手術效率,降低手術相關成本,并提高患者滿意度。今年,奧林巴斯將攜華芯一次性電子鼻咽喉鏡與專業內鏡微創診治解決方案,在美國鼻科學會(ARS)年會、耳鼻喉科和頭頸護士學會(SOHN)年會、美國耳鼻喉頭頸外科學會(AAO)年會等會議上進行展出。奧林巴斯創立于1919 年,是內窺鏡領域領導者。100多年來,致力于通過幫助檢測、預防和治療疾病,讓人們的生活更健康、更安全、更充實,推進科學研究和確保公共安全。華芯醫療成立于2018年,憑借深厚的技術實力不斷拓展一次性內窺鏡的應用邊界,成功開發多款領先市場的產品,奠定內窺鏡市場頭部領航地位,是一次性電子內窺鏡頭部企業。作為復用內窺鏡的國際巨頭,在內窺鏡重復使用轉向一次性使用變革大浪潮中,奧林巴斯與華芯醫療在2019年強強聯手,于兩年內合作推出兩款一次性內窺鏡H-SteriScope和E-SteriScope,實現了快速轉型。在未來,華芯醫療將始終把創新作為企業發展的長久動力,持續推進國產一次性內窺鏡創新技術,與合作伙伴保持緊密合作,開拓更廣闊的市場,贏得更多的可能。
詳情強強聯手8月18日,湖南省華芯醫療器械有限公司(下稱“華芯醫療”)與上海逸思醫療科技股份有限公司(下稱“逸思醫療”)的戰略合作簽約儀式圓滿完成。雙方計劃就一次性內窺鏡產品在全球范圍內的產品研發、商業推廣及市場營銷開展長期戰略合作。華芯醫療,贊24 華芯醫療是一次性內窺鏡領域的創新領航者,作為全球少有的同時具備軟硬式內窺鏡研發能力的企業,擁有深厚的技術積累。華芯醫療已申請國內外專利434項,已獲批有效發明專利50項。公司產品管線覆蓋呼吸科、消化科、泌尿科、耳鼻喉科等多科室,一次性支氣管鏡、輸尿管腎鏡、膀胱鏡等均已獲得國內注冊證,其中一次性支氣管鏡還取得了FDA、CE等海外認證,進入歐美日等發達國家并實現了快速的市場推廣。目前,華芯醫療的業務已覆蓋全球160多個國家和地區。逸思醫療是微創外科器械市場的龍頭企業,專注于微創外科高端醫療器械的研發及產業化,目前已打造外科吻合平臺、外科能量平臺及光學影像平臺三大產品平臺,旗下擁有腔鏡吻合器、超聲刀、一次性內窺鏡等多款創新產品,覆蓋消化系統、呼吸系統、泌尿系統等領域的微創外科手術。作為國家級“專精特新”小巨人企業和品牌培育示范單位,逸思醫療在技術創新、品質鑄造以及品牌營銷方面取得顯著成就,在實現高端醫療器械國產化和進口替代、推動國內腫瘤微創技術的推廣與普及方面做出切實貢獻,連續多年在腫瘤微創外科領域蟬聯國產龍頭地位;公司創新研發的腔鏡吻合器和超聲刀等創新產品已經進入國內千余家醫院,其中三甲醫院占比超過40%,海外業務輻射全球70多個國家和地區。前者具有深厚的一次性內窺鏡技術創新及量產能力,后者擁有強大的品牌、渠道資源和平臺化商業開發能力,二者的合作是“強強聯手”。雙方將攜手加速推進卓著創新技術的系列一次性內窺鏡產品在國內市場的臨床應用推廣與普及,消除復用器械感染風險,幫助醫生提高診療效率,提升患者體驗,同時借助逸思醫療成熟的全球營銷網絡,加速推動系列一次性內窺鏡產品的全球市場覆蓋。內鏡耗材化是大勢所趨,一次性內窺鏡成國產領先的突破口因其創傷小、手術時間短、恢復快等優勢,微創外科手術在我國快速發展。據弗若斯特沙利文統計,2021年我國微創外科手術量達1570萬臺。巨大的臨床需求,推動微創外科器械市場擴容,2021年市場規模達228.93億元(不含內窺鏡)。目前,我國微創外科器械領域仍處于進口領先的狀態,特別是在內窺鏡、超聲刀兩大百億熱門市場中,國產化率有待提升。但與此同時,進口替代也在加速。國家政策大力推動高端器械國產化,在創新產品、完整解決方案布局等加持下,國內企業正在快速搶占市場份額,并實現創新出海。如逸思醫療的腔鏡吻合器在全球率先將吻合器彎轉角度從45°提升至60°,優于國際巨頭同類產品,實現了快速的市場推廣。而華芯醫療的一次性支氣管鏡實現更小的彎曲半徑、更大的彎曲角度,在海外收獲了爆發式的訂單。在海內外巨頭環伺的微創外科器械領域,一次性內窺鏡成為國產創新企業實現領先的突破口。我國內窺鏡市場起步較晚,且可復用內窺鏡領域進口壟斷程度高,專利壁壘高筑,國內企業在技術積累及市場推廣方面還有很大一步路要走。同時,可復用內窺鏡存在一定的感染風險,且單價高、院內消毒維護成本高,在基層應用的門檻較高。相比之下,一次性內窺鏡操作方便、無感染風險且維護成本低,近年來在我國發展迅速。內窺鏡耗材化是大趨勢,奧林巴斯、波士頓科學等巨頭都在布局一次性內窺鏡領域。據波士頓科學預測,2024年全球一次性內窺鏡市場規模將達到20億美元。全球一次性內窺鏡市場高度集中,Ambu和波士頓科學占據了超四分之三的市場(按2020年銷售收入計)。而我國一次性內窺鏡領域格局未定,為國內創新企業留出更大的發展空間。2022年是我國一次性內窺鏡取證的“爆發期”,共有超40款國產一次性內窺鏡獲得國家藥監局批準,主要集中在泌尿科用內鏡上。由于不同科室對一次性內窺鏡在技術及設計要求上有差異,國產企業也在逐步從泌尿科拓展至呼吸科、消化科、婦科等科室,率先布局多科室的企業將建立起時間與技術的護城河。同時,一次性內窺鏡追求高集成化、高性價比,以滿足分級診療的需求。再者,隨著一次性內窺鏡打開基層應用,量產需求更高,市場推廣也依賴企業的渠道資源。隨著我國一次性內窺鏡產品陸續獲批,賽道競爭逐步激烈,愈發考驗國產企業在技術創新、量產、市場渠道等方面的綜合實力。此外,伴隨內鏡手術發展,臨床及市場也更傾向于選擇擁有一次性內窺鏡產品及配套手術器械的企業。從臨床角度,使用配套的手術器械可降低操作難度和風險,有利于內鏡手術的普及;從市場的角度,在集采和DRG收費下,更豐富的產品線可降低企業發展風險,在市場推廣層面形成協同效應,拓寬目標市場。創新領航者與龍頭企業聯手,推動國產創新實現全球化發展本次華芯醫療與逸思醫療就創新一次性內窺鏡產品的研發及商業化展開合作,推動其全球化發展,不僅是順應內鏡耗材化趨勢的“創新之舉”,也是對雙方產品線的進一步完善、資源的進一步整合。華芯醫療作為全球一次性內窺鏡市場的創新領航者,產品覆蓋呼吸科、消化科、泌尿科、耳鼻喉科等多科室。公司研發實力強勁,創始團隊擁有16年內窺鏡技術積累及10年一次性內窺鏡研發經驗,旗下一次性內窺鏡產品均是完全自主研發并致力于實現全球化創新,2023年專利申請數量便超200項。同時公司在2021收購德國百年硬式內窺鏡企業MGB,進一步補齊硬鏡研發能力。華芯醫療的一次性電子支氣管鏡產品采用鉚接式蛇骨設計,滿足210度的彎曲角度、更小的彎曲半徑,同時蛇骨彎曲后可實現任意彎曲角度一鍵鎖止,定位精準并減少損傷。該產品已達到國際領先水平,獲得中國NMPA、美國FDA、歐盟CE及日本和韓國等國家的60余項認證,并與國際內窺鏡巨頭奧林巴斯達成合作,由其作為該產品線在美國的總代理商。此外,華芯醫療擁有15600平方米的生產車間及研發大樓,公司自主開發生產工藝和設備,如聯合開發了全球首臺內窺鏡自動化組裝設備,生產效率、質量高且成本可控。公司每天可生產一次性內窺鏡1200支,年產量達到40萬支。而逸思醫療作為微創外科器械領域的龍頭企業,致力于為全球提供完整的微創外科器械解決方案。公司自研實力突出,技術創新戰略從滿足臨床和衛生經濟學需求角度入手,共申請國內外專利近270項,其中中國發明專利超50項,歐美日等國的國際專利超130項。如核心產品腔鏡吻合器采用機器人柔性關節+雙韌帶的技術原理,在全球率先將吻合器彎轉角度提升到60度,大幅提升醫生在狹小空間中的操作便利性,拓展了手術臨床適應癥,該產品在國內申請了7項發明專利并獲得近20個國際專利,其中兩項核心專利先后獲得上海市知識產權創新一等獎和中國專利優秀獎,并入選國家科技部創新醫療器械產品目錄。同時,逸思醫療的超聲刀產品是國內首批通過注冊臨床試驗、獲批用于5mm血管閉合的國產超聲刀,超聲刀頭的波導桿采用創新設計并申請發明專利,使超聲刀頭振動頻率及振幅更協調,并在國內率先完成可重復使用超聲刀頭的研發及注冊,有望大幅降低手術成本。此外逸思醫療踏入光學影像領域時便選擇開發更安全、便利的一次性內窺鏡,自研的一次性電子膀胱腎盂內窺鏡系統已在2022年底獲批。經過多年發展,逸思醫療已搭建起相對完善的全球渠道網絡和營銷團隊,獲得全球大量領袖級外科專家KOL的認可,并收獲大量全球知名醫院的采購訂單,形成了一定的品牌聲量,可快速推動新產品的商業化落地。華芯醫療與逸思醫療的“強強聯手”將為兩家企業的發展提供強大助力,既加速華芯醫療創新一次性內窺鏡產品的商業化落地和出海,也拓寬逸思醫療在光學影像領域的布局,進一步豐富公司的微創外科器械解決方案,充分調動雙方資源優勢,形成良性發展生態。同時,在臨床應用層面,二者聯手推進的國產一次性內窺鏡創新技術,將進一步完善微創外科術式的器械解決方案,加速微創外科術式的下沉與普及;在行業層面,創新領航者與國產龍頭企業的戰略合作,將強化二者在一次性內窺鏡技術領域的競爭優勢,加速推動系列產品的國產化進程,也加速推動國產創新技術向海外市場、尤其是發達國家市場的反向輸出。
詳情“托醫生的福,我們全家又能在一起過一個團團圓圓的中秋節啦!”曾命懸一線的90歲徐老先生,經過靜安區市北醫院急診醫護的全力救治、精心護理,今天出院了。徐先生的60多歲女兒,緊緊握住急診科主任曹娟的手不肯放下,她感激地說:“能在家門口的醫院遇到醫術如此精湛的醫生,真的是我們的福氣??!”圖說:曹娟正在聚精會神地給患者行床邊無痛氣管鏡檢查治療 朱榮斌 攝(下同)病情反復危在旦夕急診科是醫院最忙碌的地方,也是醫院接觸病種最多、重癥患者集中、搶救任務最重的科室之一。急診收治的病人大多發病急、病情重、變化快,要求醫務人員盡早發現,及時搶救,精準治療。前不久,家住保德路的90歲高齡徐先生“二陽”后,連續發熱、咳嗽咳痰喘息不止。9月1日上午,徐先生突然氣促癥狀加重,伴暈厥,家人立即叫120救護車就近送到市北醫院急診室。急診許廣晴醫生立即給徐先生做相應檢查,提示低氧血癥、左肺下葉炎癥、心包及兩側少量胸腔積液,病情很危重。經初步檢查,徐先生被診斷為:肺炎、新冠感染和低氧血癥,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心房顫動、腔隙性腦梗死。進一步檢查還發現患者同時存在三尖瓣重度反流,二尖瓣中度反流,肺動脈高壓,心功能不全4級,左側頸總動脈狹窄伴斑塊形成等多種基礎疾病。淋巴細胞計數明顯降低,提示老人免疫功能極度低下,考慮感染誘發的骨髓抑制。急診入院后予以高流量吸氧,規范抗菌藥物治療,小分子抗病毒藥物,抗凝及相關對癥支持治療10天左右?;颊唧w溫恢復正常,心衰得到有效控制,但仍然發現他存在低氧血癥,咳痰不暢,喘息無明顯好轉。復查胸部CT提示兩肺炎癥較前進展,兩側胸腔積液較前增多。為救生命敢于擔當怎么辦?是保守治療還是主動出擊?曹娟分析患者病情后,考慮到徐先生有新冠后合并耐藥菌及真菌感染可能,如感染控制不力,可能導致徐先生病情加重合并癥的出現,甚至死亡。為了盡力挽救生命,提高患者生活質量,曹娟建議患者行床邊無痛支氣管鏡檢查和治療,以進一步明確病原學診斷,清除氣道內痰液,指導下一步治療。但是,患者不僅高齡,同時合并有冠心病,房顫,重度瓣膜反流,肺動脈高壓,心功能不全以及頸動脈狹窄,下肢動脈粥樣硬化斑塊形成等多種疾病。在支氣管鏡檢查和治療過程中,低氧血癥和強烈的刺激可能進一步加重、誘發及加重心衰、惡性心律失常、心臟栓子脫落、腦血管意外以及出血等風險。如患者在檢查過程中出現躁動不配合現象,則有可能加大上述的風險。曹娟介紹,病原學精準診療是目前對于疑難危重感染患者,尤其是診斷困難、細菌培養不明確、治療效果差,還有考慮一些特殊菌感染的患者進行的一項針對性的診斷與治療,包括對肺泡灌洗液、血液、腦脊液、尿液、膿液、糞便、胸水、關節腔液體等體液或組織的診療措施,為提高患者治療的精準度和治愈率,提供了很好的指導。曹娟之所以敢為患者擔當,甘愿冒險一搏,并不是靠一時心血來潮,拍腦袋決定的,而是秉持科學精神和憑借多年積累的成功案例和豐富經驗。曹娟不僅能熟練開展經支氣管鏡灌洗、活檢,血及穿刺液的精準病原學診斷,耐藥菌的監測,體液病原菌感染的免培養快速診斷技術開發與臨床評價等新技術,并熟練掌握支氣管鏡下介入治療腫瘤、支氣管狹窄、異物清除等技術,尤其擅長支氣管哮喘、小氣道炎癥、慢性阻塞性肺疾病、睡眠呼吸暫停綜合征、重癥感染的診斷及治療?;颊呒凹覍佾@知曹娟從醫20多年,對急危重癥患者的搶救治療上具備很深的造詣,因此對曹娟非常信任。精準診療找到“元兇”曹娟和她的團隊,經過仔細檢查、詳細分析,并邀請麻醉科和護理部等共同評估相關風險,制定了適合患者個體化的診治方案和流程。曹娟還與患者及家屬充分溝通并告知風險及利弊后,家屬表示同意支氣管鏡及后續相關檢查。老人在國外的兒子得知市北醫院醫生愿意冒風險給高齡父親做檢查時非常敬佩。圖說:曹娟正在聚精會神地給患者行床邊無痛氣管鏡檢查治療在副主任高新海協助以及護士長張錦敏護理團隊的密切配合下,曹娟沉著冷靜、膽大心細,憑借嫻熟過硬的技術,成功給徐先生進行了支氣管鏡檢查。術中,可見徐先生的左右各級支氣管粘膜充血水腫明顯,見大量黃膿痰及痰栓,予生理鹽水沖洗,行兩肺肺葉肺泡灌洗,取少量肺泡灌洗液送高通量測序技術(NGS)檢測。檢查過程順利,患者無劇烈嗆咳,無出血,生命體征平穩。第二天,肺泡灌洗液NGS檢測結果返回,提示緩癥鏈球菌、鮑曼不動桿菌等多重耐藥菌感染,同時合并煙曲霉菌感染,并檢測到2019新型冠狀病毒(B.1.1.529)(之前抗原檢測已經陰性)。他們立即予以調整抗菌藥物治療方案,加用抗真菌藥物、封閉抗體調節免疫等綜合治療。通過高流量吸氧,免疫調節和營養支持等一系列的治療,徐老先生狀態逐日好轉,病情趨于穩定,終于出院。他非常開心,向急診醫護伸出了大拇指?;颊叩呐畠豪芫甑氖?,感慨道:“真是沒有想到,我們家門口的醫院就有這么好的醫療水平!”近一個月來,市北醫院急診科先后成功對6例疑難危重高齡感染患者,開展了床邊無痛支氣管鏡、精準病原學診療檢查和治療,提高了患者治療的精準度和治愈率,深受患者朋友的認可。圖說:醫護密切配合,手術順利進行哪些人適應此手術曹娟主任介紹,目前正值呼吸系統疾病高發季節,支氣管鏡檢查術作為臨床常用技術,適應證范圍非常廣泛,對于呼吸系統疾病具有廣泛的診斷價值。1、疑診氣管、支氣管、肺臟腫瘤或腫瘤性病變。2、不明原因咯血持續1周以上的患者,尤其是年齡在40歲以上,即使影像學未見明顯異常。3、對于不能明確診斷、進展迅速、抗菌藥物效果欠佳、病變持續存在或吸收緩慢、臨床診斷為下呼吸道感染或伴有免疫功能受損的患者。4、器官或骨髓移植后新發肺部病變,或者疑診移植物抗宿主病、移植肺免疫排斥時。5、臨床上難以解釋、病情進展或治療效果欠佳的咳嗽患者,懷疑氣管支氣管腫瘤、異物或其他病變者。6、原因不明的突發喘鳴、喘息,尤其是固定部位聞及鼾音或哮鳴音,需排除大氣道狹窄或梗阻時。7、對于原因不明的彌漫性肺實質疾病,如間質性肺炎、結節病、肺泡蛋白沉積癥及職業性肺病等,8、對于可疑氣道狹窄的患者。9、對于任何原因引起的單側肺、肺葉或肺段不張。10、外傷后可疑氣道損傷的患者。11、臨床癥狀及影像學表現懷疑各種氣管、支氣管瘺,如氣管食管瘺、支氣管胸膜瘺等。12、臨床懷疑氣道異物者。13、原因不明的縱隔淋巴結腫大、縱隔腫物等。
詳情山河披錦繡,盛世寫華章。1949—2023,74載風雨兼程,同心筑夢,共譜華章。今天,在世界各地的華芯人,用不同的語言共同為祖國送上自己最美好的祝福。我愛你,中國. 根深葉茂,恩重情厚。山河壯麗,歲月崢嶸。今天是祖國七十四周年華誕,華芯醫療祝愿祖國母親永遠繁榮昌盛,國泰民安!
詳情概述周震華,男,1978年11月出生,湖南邵陽人,牛津大學博士后、法國巴黎商學院博士、中國社科院碩士?,F任湖南省華芯醫療器械有限公司董事長。是世界上最早進行一次性醫療內窺鏡研究和實踐者之一,是湖南省高層次人才、湘潭市高層次人才、醫衛職院領軍人才,受聘為湖南科技大學創新創業學院實踐導師?;拘畔谥形拿苷鹑A英文名Jack國籍中國民族漢族籍貫湖南邵陽畢業院校法國巴黎商學院PSB、牛津大學職務湖南省華芯醫療器械有限公司董事長性別男人物簡介周震華擁有近20年世界前沿醫療內窺鏡/醫療機器人先進技術開發設計經驗;是世界上最早進行一次性醫療內窺鏡研究和實踐者之一;是國內大規模商業化光學芯片留片及模組封裝的先驅。任職期間獲得國內、外發明專利45件,實用新型116件,發表論文2篇。人物履歷(1)主導多項內窺鏡研發工作,帶領華芯醫療研發、設計團隊申請知識產權近743項,獲授權近442項;其中發明專利已授權86項。(2)帶領團隊自主研發設計的醫用內窺鏡圖像處理器于2021年獲“中國醫療器械注冊證”,2022年獲得美國食藥監局批準上市。(3)帶領團隊自主研發設計的一次性支氣管鏡成功打破了國外技術封鎖,在“一次性醫用支氣管鏡”領域填補國內空白,獲得國內首張注冊證。(4)帶領團隊成功研發世界領先的一次性支氣管內窺鏡、一次性膀胱腎盂鏡、一次性耳鼻喉內窺鏡等項目,一次性電子內窺鏡系列產品已取得國內NMPA注冊證、歐盟CE注冊證、美國FDA注冊證以及日本PMDA注冊證等160個國家和地區的注冊證書。(5)個人榮獲湖南省高層次人才、湘潭市高層次人才、醫衛職院領軍人才等榮譽,受聘為湖南科技大學創新創業學院實踐導師。媒體報道“敢”在九華丨華芯醫療董事長周震華: 內窺鏡“耗材化”背后的技術攻關風乍起,吹皺一池春水——湖南省醫療器械產業園快速發展走筆醫用內窺鏡革新之路:華芯醫療引領行業“看得深”新篇章做內窺鏡賽道一抹新光
詳情